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Hydrochloric Acid → Sodium 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-hydroxypropane-1-sulfonate

HRID 1920613
ノート
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反応式

HRID 1920613 の反応式
[F:1][C:2]([F:19])([S:15]([O-:18])(=[O:17])=[O:16])[CH:3]([O:8]C(=O)C(C)(C)C)[C:4]([F:7])([F:6])[F:5].[Na+:20].[OH-].[Na+].Cl>CO>[F:19][C:2]([F:1])([S:15]([O-:18])(=[O:16])=[O:17])[CH:3]([OH:8])[C:4]([F:5])([F:7])[F:6].[Na+:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86616368Sodium 1,1,3,3,3-Pentafluoro-2-(pivaloyloxy)propane-1-sulfonate

生成物 1

HCID 86612200Sodium 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-hydroxypropane-1-sulfonate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Ester hydrolysis reaction was effected using sodium 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-(pivaloyloxy)propanesulfonate, which was prepared according to the formulation described in JP-A 2007-145797, and a sodium hydroxide aqueous solution in methanol. After the completion of reaction, hydrochloric acid was added to turn the reaction system from neutral to weakly acidic. The aqueous solution was directly used in the subsequent reaction.

後処理

  1. customwas prepared
  2. additionwas added
  3. customThe aqueous solution was directly used in the subsequent reaction

出典と根拠

ORDレコード
ord-116a2f7ce61747d4b102643fe2f87669
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08173354B2

反応ノート

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