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HCID 86646589、化合物 → 3-(2-Cyclobutylacetyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert butyl ester

HRID 1922172
ノート
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反応式

HRID 1922172 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([C:13](=[O:19])[CH:14]=[C:15]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[H][H]>[Pd].C(OCC)(=O)C>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([C:13](=[O:19])[CH2:14][CH:15]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 86646589HCID 86646589、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 866465903-(2-Cyclobutylacetyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert butyl ester収率 46%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Add palladium on carbon (50 mg, catalytic) to 3-(2-cyclobutylidene-acetyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert butyl ester (850 mg, 3.20 mmol) in ethyl acetate (25 mL) and stir under nitrogen at room temperature. Install a balloon of hydrogen gas and stir overnight. Filter the reaction over celite, rinse with ethyl acetate and concentrate to dryness to afford 391 mg (46%) of the desired compound. MS (m/z)=212.0 (M−55)

後処理

  1. filtrationFilter
  2. customthe reaction over celite
  3. washrinse with ethyl acetate
  4. concentrationconcentrate to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-92b29a1f4cbe496f8f5460dcbd3656ad
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08173821B2

反応ノート

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