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m-Chloroperbenzoic acid → 4-Benzenesulfinyl-6,7-dimethoxy-quinoline

HRID 1925259
ノート
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反応式

HRID 1925259 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[S:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1.ClC1C=C(C=CC=1)C(OO)=[O:27].C([O-])(O)=O.[Na+]>C(Cl)Cl>[C:16]1([S:15]([C:6]2[C:5]3[C:10](=[CH:11][C:12]([O:13][CH3:14])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=3)[N:9]=[CH:8][CH:7]=2)=[O:27])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 67520293HCID 67520293、化合物

生成物 1

HCID 675205384-Benzenesulfinyl-6,7-dimethoxy-quinoline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

To a solution of 6,7-dimethoxy-4-phenylsulfanyl-quinoline (Step a, 1.0 g, 3.4 mmol) in CH2Cl2 (30 mL) at −78° C., 3-chloroperoxybenzoic acid (0.64 g, 3.7 mmol) was added in CH2Cl2 dropwise slowly. The reaction was stirred at −78° C. for 2 h. The solution was poured into saturated NaHCO3 and extracted with CH2Cl2 3×. The combined organic layer was washed with saturated NaHCO3, water and brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo. The crude material was purified by silica gel column chromatography with (70-100% EtOAc/Hexane) to give the titled compound as a white solid. MS (ESI, pos. ion) m/z: 314.4 (M+1).

後処理

  1. extractionextracted with CH2Cl2 3×
  2. washThe combined organic layer was washed with saturated NaHCO3, water and brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe crude material was purified by silica gel column chromatography with (70-100% EtOAc/Hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d7adedb822ed44deb53303e2673ca7df
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08178557B2

反応ノート

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