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HCID 86608616、化合物 → HCID 59813615、化合物

HRID 1925299
ノート
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反応式

HRID 1925299 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([O:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=2)[C:15]([C:19]([NH:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])[CH:23]=2)=[O:20])=[CH:14][CH:13]=[CH:12]3)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1>CCOC(C)=O.CO.[Pd]>[N:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([O:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=2)[C:15]([C:19]([NH:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([C:28]([F:29])([F:31])[F:30])[CH:23]=2)=[O:20])=[CH:14][CH:13]=[CH:12]3)=[N:7][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 86608616HCID 86608616、化合物

生成物 1

HCID 59813615HCID 59813615、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 6-(2-chloropyrimidin-4-yloxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide (0.075 g, 0.17 mmol) in EtOAc (3 mL) and methanol (0.5 mL) was added 10% Pd/C (20 mg). The flask was capped with a septum, and H2 gas was introduced through a balloon/needle. Positive H2 pressure was continued as the reaction was stirred vigorously overnight at RT. The reaction was filtered through Celite, concentrated, and purified by chromatography on silica to afford the desired product as a white solid. MS (ESI, pos. ion) m/z: 410.1 (M+1). Mass Calc'd for C22H14F3N3O2: 409.36.

後処理

  1. customThe flask was capped with a septum, and H2 gas
  2. additionwas introduced through a balloon/needle
  3. filtrationThe reaction was filtered through Celite
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified by chromatography on silica

出典と根拠

ORDレコード
ord-7e5e747c2c6847b29ca2f5e41b68de0f
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08178557B2

反応ノート

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