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Pyridine → Methyl 3-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-sulfonamido)thiophene-2-carboxylate

HRID 1925719
ノート
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反応式

HRID 1925719 の反応式
[CH:1]1[C:10]2[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[S:11](Cl)(=[O:13])=[O:12].[NH2:15][C:16]1[CH:20]=[CH:19][S:18][C:17]=1[C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22].N1C=CC=CC=1>ClCCl>[CH:1]1[C:10]2[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[S:11]([NH:15][C:16]1[CH:20]=[CH:19][S:18][C:17]=1[C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])(=[O:13])=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 89652Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylateHCID 48683715,6,7,8-Tetrahydronaphthalene-2-sulfonyl chloride

生成物 1

HCID 8823208Methyl 3-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-sulfonamido)thiophene-2-carboxylate収率 31.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

Synthesized as described for 52 except using a solution of 77 (1.30 g; 5.64 mmol) in anhydrous dichloromethane (11 mL), methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate (892 mg; 5.67 mmol), pyridine (1.14 mL; 14.10 mmol) and anhydrous dichloromethane (11 mL). This afforded the desired product as yellow solid (0.62 g).

後処理

  1. customSynthesized

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ed117ef37434f2ca9d8a2ae97e2e041
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08178699B2

反応ノート

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