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Sodium Hydroxide → 6-Amino-5-benzothiazol-2-yl-[3,4']bipyridinyl-2'-carboxylic acid

HRID 1926368
ノート
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反応式

HRID 1926368 の反応式
COC(=O)C1C=CC=C(C2C=NC(N)=C(C3SC4C=CC=CC=4N=3)C=2)C=1.C[O:28][C:29]([C:31]1[CH:36]=[C:35]([C:37]2[CH:38]=[N:39][C:40]([NH2:52])=[C:41]([C:43]3[S:44][C:45]4[CH:51]=[CH:50][CH:49]=[CH:48][C:46]=4[N:47]=3)[CH:42]=2)[CH:34]=[CH:33][N:32]=1)=[O:30].[OH-].[Na+]>CO>[NH2:52][C:40]1[N:39]=[CH:38][C:37]([C:35]2[CH:34]=[CH:33][N:32]=[C:31]([C:29]([OH:30])=[O:28])[CH:36]=2)=[CH:42][C:41]=1[C:43]1[S:44][C:45]2[CH:51]=[CH:50][CH:49]=[CH:48][C:46]=2[N:47]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 67520373HCID 67520373、化合物HCID 675208346-Amino-5-benzothiazol-2-yl-[3,4']bipyridinyl-2'-carboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 675211406-Amino-5-benzothiazol-2-yl-[3,4']bipyridinyl-2'-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Following the procedure for 3-(6-amino-5-benzothiazol-2-ylpyridin-3-yl)-benzoic acid methyl ester, the title compound was prepared from 6-amino-5-benzothiazol-2-yl-[3,4′]bipyridinyl-2′-carboxylic acid methyl ester (1.14 g, 3.2 mmol) and NaOH (0.48 g, 12 mmol) in MeOH (10 mL). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ=13.0 (very brs, 1H), 8.62 (d, J=2.2 Hz, 1H), 8.29 (d, J=2.2 Hz, 1H), 8.19-8.13 (m, 3H), 8.12 (d, J=7.8 Hz, 1H), 8.04-8.00 & 7.88-7.84 (AA′BB′, 4H), 7.57 (ddd, J=1.0, 7.0, 8.0 Hz, 1H), 7.49 (ddd, J=1.0, 7.4, 8.0 Hz, 1H). MS(ES+): m/z=348.08 (100) [MH+]. HPLC: tR=3.29 min (polar—5 min, ZQ2).

後処理

  1. customHPLC: tR=3.29 min (polar—5 min, ZQ2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-757959c76caa46e1b845345c677ef274
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08178668B2

反応ノート

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