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1-{[(3-Nitropyridin-2-yl)amino]methyl}-4-propylpyrrolidin-2-one → 1-{[(3-Aminopyridin-2-yl)amino]methyl}-4-propylpyrrolidin-2-one

HRID 1926756
ノート
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反応式

HRID 1926756 の反応式
[N+:1]([C:4]1[C:5]([NH:10][CH2:11][N:12]2[CH2:16][CH:15]([CH2:17][CH2:18][CH3:19])[CH2:14][C:13]2=[O:20])=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-])=O>[Pd].O.CO>[NH2:1][C:4]1[C:5]([NH:10][CH2:11][N:12]2[CH2:16][CH:15]([CH2:17][CH2:18][CH3:19])[CH2:14][C:13]2=[O:20])=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 577430171-{[(3-Nitropyridin-2-yl)amino]methyl}-4-propylpyrrolidin-2-one

生成物 1

HCID 577430941-{[(3-Aminopyridin-2-yl)amino]methyl}-4-propylpyrrolidin-2-one収率 113.1%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

Palladium on charcoal (10% wt, 0.478 g) is added to a solution of 1-{[(3-nitropyridin-2-yl)amino]methyl}-4-propylpyrrolidin-2-one x77 (1 eq, 2.5 g, 8.983 mmol) and NH4CO2H (5 eq, 44.9 mmol, 2.832 g) in water and methanol (1/1 (v/v), 35 ml). The resulting slurry is kept under agitation during 16 hours at room temperature, then filtration over celite and evaporation of the crude mixture afford 2.524 g of 1-{[(3-aminopyridin-2-yl)amino]methyl}-4-propylpyrrolidin-2-one x78.

後処理

  1. filtrationfiltration
  2. customover celite and evaporation of the crude mixture

出典と根拠

ORDレコード
ord-5a0176395d24461c91cddee8372e3893
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08183241B2

反応ノート

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