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Hydrochloric Acid → 6-{[6-(2-Ethylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}hexanoic acid

HRID 1926960
ノート
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反応式

HRID 1926960 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:35])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][NH:9][C:10]1[C:11]2[C:18]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=3)=[C:17]([C:27]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=3[CH2:33][CH3:34])[O:16][C:12]=2[N:13]=[CH:14][N:15]=1.[OH-].[Na+].Cl.C(OCC)(=O)C>O1CCOCC1>[CH2:33]([C:28]1[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:27]=1[C:17]1[O:16][C:12]2[N:13]=[CH:14][N:15]=[C:10]([NH:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][C:3]([OH:35])=[O:2])[C:11]=2[C:18]=1[C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=1)[CH3:34]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8857Ethyl AcetateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 580168506-{[6-(2-Ethylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}hexanoic acid methyl ester

生成物 1

HCID 580167666-{[6-(2-Ethylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}hexanoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
溶媒

実験手順

Dissolve 45 mg (0.10 mmol) 6-{[6-(2-ethylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}hexanoic acid methyl ester in 2.0 ml dioxan and add 0.5 ml 1 N sodium hydroxide solution. Stir for 16 h at RT, then add 0.5 ml 1 N hydrochloric acid and 5 ml ethyl acetate. Separate the organic phase, dry over sodium sulphate, filter and concentrate by evaporation. 38 mg (87% of theor.) of the target compound is obtained.

後処理

  1. customSeparate the organic phase
  2. dry with materialdry over sodium sulphate
  3. filtrationfilter
  4. concentrationconcentrate by evaporation
  5. custom38 mg (87% of theor.) of the target compound is obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-71756fd859bb48d788656195accbfb05
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08183246B2

反応ノート

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