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Triethylamine → 4-[3-(4-Hydroxyphenyl)-5-imino-4,4-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile

HRID 1927315
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反応式

HRID 1927315 の反応式
C(N(CC)CC)C.[N:8]([C:11]1[CH:18]=[CH:17][C:14]([C:15]#[N:16])=[C:13]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:12]=1)=[C:9]=[S:10].[OH:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([NH:30][C:31]([CH3:35])([CH3:34])[C:32]#[N:33])=[CH:26][CH:25]=1.ClCCl.CC(C)=O>C1COCC1>[OH:23][C:24]1[CH:25]=[CH:26][C:27]([N:30]2[C:31]([CH3:34])([CH3:35])[C:32](=[NH:33])[N:8]([C:11]3[CH:18]=[CH:17][C:14]([C:15]#[N:16])=[C:13]([C:19]([F:20])([F:22])[F:21])[CH:12]=3)[C:9]2=[S:10])=[CH:28][CH:29]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 3502692-(4-Hydroxyphenylamino)-2-methylpropanenitrileHCID 116155404-Isothiocyanato-2-(trifluoromethyl)benzonitrileHCID 21584124Propan-2-one--dichloromethane (1/1)

生成物 1

HCID 866098534-[3-(4-Hydroxyphenyl)-5-imino-4,4-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile収率 34%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Triethylamine (0.101 g, 1 mmol) was added to a solution of 1a (0.456 g, 2 mmol) and 3a (0.352 g, 2 mmol) in dry THF (5 ml). The reaction mixture was stirred at 0° C. for 48 h and then concentrated to yield a dark residue which was subjected to flash chromatography (dichloromethane/acetone, 85:15) to afford 4-[3-(4-hydroxyphenyl)-5-imino-4,4-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile, 3b (0.274 g, 0.68 mmol, 34%).

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. customto yield a dark residue which

出典と根拠

ORDレコード
ord-40e0df2f91c543f7b4df43330c166bc5
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08183274B2

反応ノート

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