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4-Aminophenol → HCID 67285924、化合物

HRID 1927336
ノート
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反応式

HRID 1927336 の反応式
C[Si]([C:5]#[N:6])(C)C.[OH:7][C:8]1[CH:14]=[CH:13][C:11]([NH2:12])=[CH:10][CH:9]=1.[C:15]1(=O)[CH2:18][CH2:17][CH2:16]1.ClCCl>CC(C)=O>[OH:7][C:8]1[CH:14]=[CH:13][C:11]([NH:12][C:15]2([C:5]#[N:6])[CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)=[CH:10][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 4034-AminophenolHCID 6344DichloromethaneHCID 14496CyclobutanoneHCID 82115Trimethylsilyl cyanide

生成物 1

HCID 67285924HCID 67285924、化合物収率 96%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

Trimethylsilyl cyanide (0.93 ml, 7 mmol) was added dropwise to a mixture of 4-hydroxyaniline (0.545 g, 5 mmol) and cyclobutanone (0.42 g, 6 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 6 h and then concentrated under vacuum to obtain a brown liquid which was subjected to chromatography (dichloromethane:acetone, 98:2) to yield 11a (0.903 g, 4.8 mmol, 96%) as a yellowish solid.

後処理

  1. concentrationconcentrated under vacuum
  2. customto obtain a brown liquid which

出典と根拠

ORDレコード
ord-06d4649caf8443f4805acb109ba57de0
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08183274B2

反応ノート

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