反応式
[OH:1][CH2:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][NH:6][CH2:5][CH2:4]1.FC(F)(F)S([O-])(=O)=O.[N:17]1([S:22](N2C=C[NH+](C)C2)(=[O:24])=[O:23])[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18]1>>[N:17]1([S:22]([N:6]2[CH2:7][CH2:8][CH:3]([CH2:2][OH:1])[CH2:4][CH2:5]2)(=[O:24])=[O:23])[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18]1参加物
3
実験手順
[1-(Imidazole-1-sulfonyl)-piperidin-4-yl]-methanol was prepared in accordance with step A of the general method described in example 76 from 4-(hydroxymethyl)-piperidine and 3-(1H-imidazol-1-ylsulfonyl)-1-methyl-1H-imidazolium trifluoromethanesulfonate; MS: m/e=246.5 (M+H+).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5d9f66db72fa42b1ae96f01e82184f4a
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_05
- 特許番号
- US08183380B2
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