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Sodium Carbonate → 8-(2-Hydroxyethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol

HRID 1928994
ノート
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反応式

HRID 1928994 の反応式
Cl.[CH:2]12[NH:9][CH:6]([CH2:7][CH2:8]1)[CH2:5][CH:4]([OH:10])[CH2:3]2.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].Br[CH2:18][CH2:19][OH:20]>C(O)C>[OH:20][CH2:19][CH2:18][N:9]1[CH:6]2[CH2:7][CH2:8][CH:2]1[CH2:3][CH:4]([OH:10])[CH2:5]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 108982-BromoethanolHCID 84401Endo-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol hydrochloride

生成物 1

HCID 637695718-(2-Hydroxyethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

8-Aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol hydrochloride (5.1 g, 31.45 mmol)) and sodium carbonate (13.3 g, 125.8 mmol) are suspended in 150 ml of ethanol at room temperature. 2-Bromo-ethanol (4.4 ml, 62.9 mmol) is added dropwise within 20 minutes and the reaction mixture is refluxed for 15 hours. After cooling to room temperature the reaction mixture is evaporated under reduced pressure. The mixture is stirred with 200 ml of DCM and filtered. The clear filtrate is dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, evaporated under reduced pressure and dried at high vacuum.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture is refluxed for 15 hours
  2. customis evaporated under reduced pressure
  3. filtrationfiltered
  4. dry with materialThe clear filtrate is dried over anhydrous sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated under reduced pressure
  7. customdried at high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-739942d09da943e09f7c1370d8f3ef83
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08183366B2

反応ノート

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