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Hydrochloric Acid → 4-p-tolyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid piperidin-4-ylamide

HRID 1929215
ノート
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反応式

HRID 1929215 の反応式
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([NH:14][C:15]([C:17]2[NH:18][C:19]3[C:24]([CH:25]=2)=[C:23]([O:26][C:27]2[CH:32]=[CH:31][C:30]([CH3:33])=[CH:29][CH:28]=2)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[O:16])[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.Cl>CO.[Pd]>[NH:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([NH:14][C:15]([C:17]2[NH:18][C:19]3[C:24]([CH:25]=2)=[C:23]([O:26][C:27]2[CH:28]=[CH:29][C:30]([CH3:33])=[CH:31][CH:32]=2)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[O:16])[CH2:10][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 866134894-p-tolyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid (1-benzyl-piperidin-4-yl)-amide

生成物 1

HCID 668416254-p-tolyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid piperidin-4-ylamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

Pd—C (1 g) is placed into a flask filled with argon and covered with methanol. 186 (1.4 g, 3.2 mmol) is dissolved in 100 ml of methanol and 1.6 ml of 2M HCl and added. After hydrogenation at room temperature for 5 h the mixture is filtrated over celite and evaporated.

後処理

  1. additionfilled with argon
  2. filtrationAfter hydrogenation at room temperature for 5 h the mixture is filtrated over celite
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a3d03565db59437aa1ae3c23122c5cba
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08183366B2

反応ノート

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