ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylamine → [4-(4-Ethanesulfonyl-piperazine-1-carbonyl)-6-fluoro-3-methyl-naphthalen-2-yl]-acetic acid methyl ester

HRID 1929580
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1929580 の反応式
FC(F)(F)C(O)=O.[CH3:8][O:9][C:10](=[O:32])[CH2:11][C:12]1[C:21]([CH3:22])=[C:20]([C:23]([N:25]2[CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27][CH2:26]2)=[O:24])[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([F:31])[CH:18]=2)[CH:13]=1.[CH2:33]([S:35](Cl)(=[O:37])=[O:36])[CH3:34].C(N(CC)CC)C>ClCCl>[CH3:8][O:9][C:10](=[O:32])[CH2:11][C:12]1[C:21]([CH3:22])=[C:20]([C:23]([N:25]2[CH2:30][CH2:29][N:28]([S:35]([CH2:33][CH3:34])(=[O:37])=[O:36])[CH2:27][CH2:26]2)=[O:24])[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([F:31])[CH:18]=2)[CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 11667Ethanesulfonyl chlorideHCID 67367468[6-Fluoro-3-methyl-4-(piperazine-1-carbonyl)-naphthalen-2-yl]-acetic acid methyl ester trifluoroacetate

生成物 1

HCID 59326736[4-(4-Ethanesulfonyl-piperazine-1-carbonyl)-6-fluoro-3-methyl-naphthalen-2-yl]-acetic acid methyl ester収率 87.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a solution of [6-fluoro-3-methyl-4-(piperazine-1-carbonyl)-naphthalen-2-yl]-acetic acid methyl ester trifluoroacetate (45.8 mg, 0.10 mmol) and ethanesulfonyl chloride (14 μL, 0.15 mmol) in dichloromethane was added triethylamine (306 μL, 2.2 mmol). The resulting mixture was stirred at room temperature overnight, and concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography (gradient elution with 20-40% ethyl acetate in petroleum ether) to afford [4-(4-ethanesulfonyl-piperazine-1-carbonyl)-6-fluoro-3-methyl-naphthalen-2-yl]-acetic acid methyl ester (38 mg, 87%) as a white solid.

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue was purified by column chromatography (gradient elution with 20-40% ethyl acetate in petroleum ether)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6ce42c9a0f0a433284e6f5c6d18e8c12
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08188090B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート