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Methanesulfonyl chloride → 6-(3-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine

HRID 1929999
ノート
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反応式

HRID 1929999 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[C:13]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]3[N:18]([C:20]([CH:23]([CH3:25])[CH3:24])=[N:21][N:22]=3)[N:19]=2)=[CH:12][N:11]([CH:26]2[CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27]2)[N:10]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[CH3:40][S:41](Cl)(=[O:43])=[O:42]>C(Cl)Cl>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[C:13]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]3[N:18]([C:20]([CH:23]([CH3:24])[CH3:25])=[N:21][N:22]=3)[N:19]=2)=[CH:12][N:11]([CH:26]2[CH2:30][CH2:29][N:28]([S:41]([CH3:40])(=[O:43])=[O:42])[CH2:27]2)[N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 579298656-(3-(2,4-Difluorophenyl)-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine

生成物 1

HCID 579298546-(3-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine収率 96.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a round bottom flask was added 6-(3-(2,4-difluorophenyl)-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine (0.105 g, 0.256 mmol, Example #Q.1.1.1), DCM (5 mL) and DIPEA (0.054 mL, 0.31 mmol). Then methanesulfonyl chloride (0.020 mL, 0.26 mmol) was added. The reaction mixture was stirred at ambient temperature for about 10 min. The reaction mixture was purified directly by flash chromatography (40 g RediSep® silica gel; DCM/MeOH gradient from 1:0 to 9:1) to give the title compound (0.120 g, 96%): LC/MS (Table 1, Method g) Rt=2.28 min; MS m/z: 488.3 (M+H)+.

後処理

  1. customThe reaction mixture was purified directly by flash chromatography (40 g RediSep® silica gel; DCM/MeOH gradient from 1:0 to 9:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b19d4fb0c81d4b93b7997210ed03832b
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08188083B2

反応ノート

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