Ammonium formate → 5-Cyclopropyl-6-(tetrahydro-pyran-4-yl)-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl Ester
反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([C:20]3[CH2:21][CH2:22][O:23][CH2:24][CH:25]=3)=[C:13]([CH:17]3[CH2:19][CH2:18]3)[CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([O-])=O.[NH4+]>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([CH:20]3[CH2:21][CH2:22][O:23][CH2:24][CH2:25]3)=[C:13]([CH:17]3[CH2:19][CH2:18]3)[CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]参加物
3
実験手順
Prepared in analogy to Example A49(b) from 5-cyclopropyl-6-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester and ammonium formate. Colourless oil. MS (m/e): 288.0 ([M+H-Me2C═CH2]+, 100%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3bc5d9dcd1514c40bd1c795a9262eb21
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_05
- 特許番号
- US08188139B2
反応ノート
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