Ammonium formate → Rac-5-(tetrahydro-pyran-3-yl)-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([C:17]3[CH2:22][CH2:21][CH2:20][O:19][CH:18]=3)[CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([O-])=O.[NH4+]>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([CH:17]3[CH2:22][CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18]3)[CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]参加物
3
実験手順
Prepared in analogy to Example A49(b) from 5-(5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl)-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester and ammonium formate. Light yellow oil. MS (m/e): 248.1 ([M+H-Me2C═CH2]+, 100%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5f6bf438a8dc4cef99e844a9bd5fbc3f
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_05
- 特許番号
- US08188139B2
反応ノート
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