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HCID 68628643、化合物 → HCID 68638772、化合物

HRID 1931480
ノート
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反応式

HRID 1931480 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[CH:7]([NH:11][C:12]1[CH:21]=[CH:20][C:19]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([N+:22]([O-])=O)[CH:18]=3)[N:13]=1)[CH2:6][CH2:5]2>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[CH:7]([NH:11][C:12]1[CH:21]=[CH:20][C:19]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([NH2:22])[CH:18]=3)[N:13]=1)[CH2:6][CH2:5]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 68628643HCID 68628643、化合物

生成物 1

HCID 68638772HCID 68638772、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

rac-(5-Fluoro-indan-1-yl)-(6-nitro-quinolin-2-yl)-amine (1.1 g, 3.4 mmol) were dissolved in ethyl acetate (60 ml). Upon addition of Pd/C (10%) the reaction mixture was stirred for 2 h at ambient temperature under an atmosphere of hydrogen. Then the catalyst was filtered off, the filter washed with ethyl acetate and the filtrate evaporated. rac-N2-(5-Fluoro-indan-1-yl)-quinoline-2,6-diamine was obtained as a yellow foam (1.0 g, 99%); MS: m/e=294.3 (M+H+).

後処理

filtration
Then the catalyst was filtered off
  • washthe filter washed with ethyl acetate
  • customthe filtrate evaporated
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-3af7d5fd26794897975db837f09d6649
    出典データセット
    uspto-grants-2012_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08188284B2

    反応ノート

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