反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:21])=[C:4]([C:8]2([OH:20])[CH2:12][CH2:11][N:10](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:21])=[C:4]([C:8]2([OH:20])[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
4
実験手順
Preparation according to Preparation 2: tert-Butyl 3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidin-1-carboxylate (4.42 g, 14 mmol), dichloromethane (100 mL), trifluoroacetic acid (10 mL). Stirred for 1 h. Yield: 2.24 g.
後処理
- customPreparation
- customaccording to Preparation 2
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d6c04860c10a4623b05ff2051763510e
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_05
- 特許番号
- US08188301B2
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