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Benzyl chloroformate → HCID 69847508、化合物

HRID 1934488
ノート
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反応式

HRID 1934488 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9](Cl)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C([N:19]1[CH2:26][C@H:25]2[C@H:21]([CH2:22][CH2:23][C:24]2=[O:27])[CH2:20]1)C1C=CC=CC=1>ClCCl>[CH2:1]([O:8][C:9]([N:19]1[CH2:26][C@H:25]2[C@H:21]([CH2:22][CH2:23][C:24]2=[O:27])[CH2:20]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10387Benzyl chloroformateHCID 13463770cis-2-Benzylhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-4(1H)-one

生成物 1

HCID 69847508HCID 69847508、化合物収率 86%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A solution of benzyloxycarbonyl chloride (4.28 ml, 30.0 mmol) in dichloromethane (15 ml) was added dropwise to a solution of (1R,5S)-7-benzyl-2-oxo-7-azabicyclo[3.3.0]octane (1.31 g, 6.10 mmol) in dichloromethane (20 ml) while cooling with ice, and the mixture was stirred at room temperature for 16 hours. The solvent was removed by evaporation, and the residue was purified by silica gel column chromatography (n-hexane:ethyl acetate=1:1) to give 1.36 g (5.24 mmol, 86%) of the title compound as a colorless oily substance.

後処理

  1. temperaturewhile cooling with ice
  2. customThe solvent was removed by evaporation
  3. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (n-hexane:ethyl acetate=1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7c36caa82233468ea9b49b836dfc8e05
出典データセット
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06384050B1

反応ノート

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