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HCID 22466694、化合物 → HCID 10202344、化合物

HRID 1935134
ノート
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反応式

HRID 1935134 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][C:9]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[C:16]([NH:19][C:20](=[O:32])[C:21]#[C:22][CH2:23][O:24][Si](C(C)(C)C)(C)C)[CH:17]=3)[N:12]=[CH:11][C:10]=2[C:33]#[N:34])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1>C(O)(=O)C.O1CCCC1.O.C(OCC)(=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][C:9]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[C:16]([NH:19][C:20](=[O:32])[C:21]#[C:22][CH2:23][OH:24])[CH:17]=3)[N:12]=[CH:11][C:10]=2[C:33]#[N:34])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 1

HCID 22466694HCID 22466694、化合物

生成物 1

HCID 10202344HCID 10202344、化合物収率 90%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

N-[4-[(3-Bromophenyl)amino]-3-cyano-6-quinolinyl]-4-t-butyldimethylsiloxy-2-butynamide (60mg, 0.122 mmol) was dissolved in a solution of acetic acid, tetrahydrofuran and water (3:1:1) and stirred overnight at room temperature. The solution was diluted with ethyl acetate and washed with saturated sodium bicarbonate and brine. The ethyl acetate was concentrated to give 42.2 mg (90%) of yellow solid;: mass spectrum (electrospray, m/e,): 421.0311 (M+).

後処理

  1. washwashed with saturated sodium bicarbonate and brine
  2. concentrationThe ethyl acetate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-3cc8b182471a460987cf904c9441742c
出典データセット
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06384051B1

反応ノート

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