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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → HCID 22464525、化合物

HRID 1935442
ノート
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反応式

HRID 1935442 の反応式
[F:1][C:2]([F:15])([F:14])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([Cl:13])=[CH:9][C:6]=1[CH2:7]O.C1(P([N:30]=[N+:31]=[N-:32])(C2C=CC=CC=2)=O)C=CC=CC=1.C1CCN2C(=NCCC2)CC1>C1COCC1>[F:1][C:2]([F:15])([F:14])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([Cl:13])=[CH:9][C:6]=1[CH2:7][N:30]=[N+:31]=[N-:32]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 199401P,P-Diphenylphosphinic azideHCID 431419322-(2,2,2-Trifluoroethoxy)-5-chlorobenzyl alcohol

生成物 1

HCID 22464525HCID 22464525、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-5-chlorobenzyl alcohol (1.9 g, 7.9 mmol) in THF (20 mL) at 0° C. was added diphenyl phosphoryl azide (2.2 mL, 10.2 mmol) followed by DBU (1.5 mL, 10.0 mmol). The reaction mixture was allowed to warm to room temperature overnight following which the solvent was removed under reduced pressure. The residue was partitioned between ether and water and the organic layer dried over sodium sulfate. Filtration, concentration and purification by flash chromatography (19:1 hexane/ether) gave the azide as a white solid: 1H NMR (CDCl3) δ7.31 (m, 2H), 6.82 (d, J=8.8 Hz, 1H), 4.40 (m, 4H).

後処理

  1. customwas removed under reduced pressure
  2. customThe residue was partitioned between ether and water
  3. dry with materialthe organic layer dried over sodium sulfate
  4. filtrationFiltration, concentration and purification by flash chromatography (19:1 hexane/ether)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0f2609cb8b0e478e8a6dcf6e57f9fb41
出典データセット
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06387911B1

反応ノート

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