Triethylamine → 3-(2-Propoxybenzamido)isonicotinamide

HRID 1936678ノート

反応式

HRID 1936678 の反応式
[CH2:1]([O:4][C:5]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:6]=1[C:7](Cl)=[O:8])[CH2:2][CH3:3].[NH2:14][C:15]1[CH:23]=[N:22][CH:21]=[CH:20][C:16]=1[C:17]([NH2:19])=[O:18].C(N(CC)CC)C>C(#N)C>[CH2:1]([O:4][C:5]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:6]=1[C:7]([NH:14][C:15]1[CH:23]=[N:22][CH:21]=[CH:20][C:16]=1[C:17]([NH2:19])=[O:18])=[O:8])[CH2:2][CH3:3]

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 107492393-AminoisonicotinamideHCID 159219132-Propoxybenzoyl chloride

生成物 1

HCID 224623763-(2-Propoxybenzamido)isonicotinamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

In a similar manner to Example 68 a) reaction of 2-propoxybenzoyl chloride (0.99 g), 3-aminoisonicotinamide (0.69 g) and triethylamine (0.51 g) in acetonitrile (15 ml) afforded a crude product (1.45 g) which was recrystallized from methanol to afford 3-(2-propoxybenzamido)isonicotinamide, 0.73 g, m.p. 214-7° C.

後処理

  1. customafforded a crude product (1.45 g) which
  2. customwas recrystallized from methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-0228b27a0cab4685bf96ff82d2af87c8
出典データセット
uspto-grants-2002_05
特許番号
US06391885B1

反応ノート

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