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Acetone → Dibenzyl 2-[(benzylsulfinyl)methyl]pentanedioate

HRID 1937337
ノート
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反応式

HRID 1937337 の反応式
[CH2:1]=[C:2]([CH2:13][CH2:14][C:15]([O:17][CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)=[O:16])[C:3]([O:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)=[O:4].[CH2:25]([SH:32])[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1.CC(C)=[O:35]>CN(C)C1C=CN=CC=1>[CH2:25]([S:32]([CH2:1][CH:2]([CH2:13][CH2:14][C:15]([O:17][CH2:18][C:19]1[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)=[O:16])[C:3]([O:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)=[O:4])=[O:35])[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 180AcetoneHCID 7509Benzyl mercaptanHCID 10947302Dibenzyl 2-methylenepentanedioate

生成物 1

HCID 22460508Dibenzyl 2-[(benzylsulfinyl)methyl]pentanedioate収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒

実験手順

To a solution of dibenzyl 2-methylenepentanedioate (12.16 g, 37.5 mmol) in acetone (100 mL), was added benzylmercaptan (9.31 g, 75.0 mmol) and 4-dimethylaminopyridine (0.46 g, 3.75 mmol) with stirring. The reaction mixture was refluxed for 16 hours. The cooled solution was concentrated under reduced pressure and purified by column chromatography to yield 15.2 g (90%) of clear oil.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 16 hours
  2. concentrationThe cooled solution was concentrated under reduced pressure
  3. custompurified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-73390a277c614993aa728725c0121753
出典データセット
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06395718B1

反応ノート

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