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Phthalimide → 2-Phthalimidomethyl-8-methoxy-chroman

HRID 1938356
ノート
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反応式

HRID 1938356 の反応式
O[CH2:2][CH:3]1[CH2:12][CH2:11][C:10]2[C:5](=[C:6]([O:13][CH3:14])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[O:4]1.[C:15]1(=[O:25])[NH:19][C:18](=[O:20])[C:17]2=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:16]12.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O>O1CCCC1>[C:15]1(=[O:25])[N:19]([CH2:2][CH:3]2[CH2:12][CH2:11][C:10]3[C:5](=[C:6]([O:13][CH3:14])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[O:4]2)[C:18](=[O:20])[C:17]2=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:16]12
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6809PhthalimideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamateHCID 234318182-Hydroxymethyl-8-methoxy-chroman

生成物 1

HCID 214673652-Phthalimidomethyl-8-methoxy-chroman収率 80%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

By reacting the compound from Example II with phthalimide in the presence of equimolar amounts of triphenylphosphane and diethyl azodicarboxylate in tetrahydrofuran, the desired product is obtained in 80% yield in the form of a syrup, which is further reacted directly. Rf =0.46 (toluene/ethyl acetate 3:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e9b82c0abae24dfa9165dfa3e757305d
出典データセット
uspto-grants-1997_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05693653

反応ノート

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