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4-Methoxyphenol → HCID 18349474、化合物

HRID 1939617
ノート
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反応式

HRID 1939617 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:12])[O:6][CH:5]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][OH:11])[CH2:4][O:3]1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O.[CH3:44][O:45][C:46]1[CH:51]=[CH:50][C:49](O)=[CH:48][CH:47]=1>O1CCCC1>[CH3:1][C:2]1([CH3:12])[O:6][CH:5]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:49]2[CH:50]=[CH:51][C:46]([O:45][CH3:44])=[CH:47][CH:48]=2)[CH2:4][O:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 90154-MethoxyphenolHCID 11776TriphenylphosphineHCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamateHCID 2366824-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butan-1-ol

生成物 1

HCID 18349474HCID 18349474、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

1.74 g (10 mmol) of 2,2-dimethyl-4-hydroxybutyl-1,3-dioxolane from Example 1a, 3.41 g (13 mmol) of triphenylphosphine, 2.26 g (13 mmol) of diethyl azodicarboxylate and 3.72 g (30 mmol) of 4-methoxyphenol were dissolved in 30 ml of absolute tetrahydrofuran (THF) and boiled under reflux for 1 h. The solvent was removed by distillation, and the residue was chromatographed on silica gel using ethyl acetate (EA)/n-heptane (1:4).

後処理

  1. temperatureunder reflux for 1 h
  2. customThe solvent was removed by distillation
  3. customthe residue was chromatographed on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-3fb7a270ed684bee9d8147201436e512
出典データセット
uspto-grants-1997_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05696248

反応ノート

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