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Trifluoroacetic acid → (2R,4R)-4-amino-2-methyl-pentanoic acid ethyl ester trifluoroacetate

HRID 1945050
ノート
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反応式

HRID 1945050 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:18])[C@H:5]([CH3:17])[CH2:6][C@H:7]([NH:9]C(OC(C)(C)C)=O)[CH3:8])[CH3:2].[F:19][C:20]([F:25])([F:24])[C:21]([OH:23])=[O:22]>>[F:19][C:20]([F:25])([F:24])[C:21]([OH:23])=[O:22].[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:18])[C@H:5]([CH3:17])[CH2:6][C@H:7]([NH2:9])[CH3:8])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86648195(2R,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-pentanoic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 86648194(2R,4R)-4-amino-2-methyl-pentanoic acid ethyl ester trifluoroacetate

実験手順

Next, (2R,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-pentanoic acid ethyl ester (142 mg, 0.548 mmol) is added to trifluoroacetic acid (5 mL). After 10 minutes, the solvent is removed under reduced pressure. Methylene chloride is added and the solvent is removed under reduced pressure to give (2R,4R)-4-amino-2-methyl-pentanoic acid ethyl ester trifluoroacetate. This material is used directly in the subsequent coupling reaction.

後処理

  1. customthe solvent is removed under reduced pressure
  2. additionMethylene chloride is added
  3. customthe solvent is removed under reduced pressure
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-5735bac5e33c42fc8bebd19bd510b6c2
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08394853B2

反応ノート

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