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Sodium Hydroxide → HCID 59547997、化合物

HRID 1946327
ノート
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反応式

HRID 1946327 の反応式
[C:1]1([O:7][C:8]2[CH:17]=[CH:16][C:11]([C:12]([O:14]C)=[O:13])=[C:10]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[CH:9]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[Na+]>C(O)C>[C:1]1([O:7][C:8]2[CH:17]=[CH:16][C:11]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[C:10]([C:18]([F:19])([F:20])[F:21])[CH:9]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 58438914HCID 58438914、化合物

生成物 1

HCID 59547997HCID 59547997、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of methyl 4-(phenyloxy)-2-(trifluoromethyl)benzoate (for a preparation see Intermediate 34) (0.516 g, 1.74 mmol) in ethanol (17.5 ml), was added a 2 M aqueous sodium hydroxide (1.5 ml). The solution was stirred and left to stand over 3 days. The solvent was removed in vacuo and then water added. The solution was made acidic with dilute aqueous HCl and the resulting white precipitate extracted into chloroform. The phases were separated using a hydrophobic frit. The solvent was removed in vacuo to give the title compound as a white solid (0.508 g); LCMS: (System 4) (M-H)−=281, tRET=2.85 min.

後処理

  1. waitleft
  2. customThe solvent was removed in vacuo
  3. additionwater added
  4. extractionthe resulting white precipitate extracted into chloroform
  5. customThe phases were separated
  6. customThe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-33084f86dd7440adaebadbe95df2c411
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08399436B2

反応ノート

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