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Hydrochloric Acid → 2-Ethylsulfonyl-6-n-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylsulfonamide

HRID 1946445
ノート
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反応式

HRID 1946445 の反応式
[CH2:1]([S:3][C:4]1[N:5]=[C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[N:8][N:7]2[C:15]=1[S:16]([NH2:19])(=[O:18])=[O:17])[CH3:2].C([O-])([O-])=[O:21].C([O-])([O-])=O.OO.OO.OO.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].Cl.[OH2:39]>C(#N)C>[CH2:1]([S:3]([C:4]1[N:5]=[C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[N:8][N:7]2[C:15]=1[S:16]([NH2:19])(=[O:17])=[O:18])(=[O:21])=[O:39])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962Water2 回HCID 159762Sodium percarbonateHCID 230281222-Ethylthio-6-n-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylsulfonamide

生成物 1

HCID 230281332-Ethylsulfonyl-6-n-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylsulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342
Acetonitrile
溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

2-Ethylthio-6-n-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylsulfonamide (0.30 g, 1.00 mmol) was suspended in acetonitrile (1.0 ml) and water (4.0 ml), and sodium percarbonate (effective oxygen concentration, 12.2%; 0.33 g; 2.50 mmol) was added thereto at 45° C. and stirred at 50 to 60° C. for 2.5 hours. The reaction mixture was poured into water and acidified with dilute hydrochloric acid, and the precipitated insoluble solids were collected by filtration and washed with water, to give the title compound as white crystals. The yield was 0.25 g (75.3%).

後処理

  1. filtrationthe precipitated insoluble solids were collected by filtration
  2. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-f1a2d1ff550b46aab9f13d73461c76a1
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08399381B2

反応ノート

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