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Sodium Dithionite → 2-Hydroxyiminostilbene

HRID 1946617
ノート
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反応式

HRID 1946617 の反応式
[CH:1]1[C:2](=[O:16])[CH:3]=[CH:4][C:5]2=[N:6][C:7]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:8]=3[CH:9]=[CH:10][C:11]=12.[O-]S(S([O-])=O)=O.[Na+].[Na+]>C(Cl)(Cl)Cl.O>[CH:1]1[C:11]2[CH:10]=[CH:9][C:8]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:7]=3[NH:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[OH:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24489Sodium DithioniteHCID 2764572h-Dibenzo[b,f]azepin-2-one

生成物 1

HCID 131038642-Hydroxyiminostilbene収率 65%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

Title compound 374 (170 mg, 0.82 mmol) was solubilized in CHCl3 (5 mL) and a saturated solution of Na2S2O4 in water was added (20 mL). The mixture was stirred for 3 hours. The 2 layers were split and the organic layer was dried over sodium sulfate, filtered and evaporated to afford title compound 375 (110 mg, 65%). MS (m/z): 209.9 (M+H).

後処理

  1. customThe 2 layers were split
  2. dry with materialthe organic layer was dried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ba540f4ce36545f9804af770d91f2ba6
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08399452B2

反応ノート

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