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HCID 34176367、化合物 → 3-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine

HRID 1946646
ノート
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反応式

HRID 1946646 の反応式
Cl[C:2]1[C:3]2[N:4]([C:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)=[N:9][N:10]=2)[CH:5]=[CH:6][N:7]=1.[H][H]>CCO.[Pd]>[C:11]1([C:8]2[N:4]3[CH2:5][CH2:6][NH:7][CH2:2][C:3]3=[N:10][N:9]=2)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 34176367HCID 34176367、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 341763603-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine収率 100.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Title compound 472 (310 mg, 1.34 mmol) was dissolved in EtOH (25 mL) and 10% Pd/C (75 mg, 25% w/w) was added. The reaction mixture was stirred under 1 atmosphere of hydrogen over night. The catalyst was filtered and the filtrate was evaporated to afford title compound 473 (269 mg, 100%). MS (m/z): 201.1 (M+H).

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered
  2. customthe filtrate was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-f7738401420a497d808327e9b6c8cb82
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08399452B2

反応ノート

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