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HCID 67253776、化合物 → 7-Amino-2,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one

HRID 1947933
ノート
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反応式

HRID 1947933 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:10]([CH3:12])([CH3:11])[C:9]2[C:4](=[C:5]([N+:13]([O-])=O)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]1=[O:16]>C(O)C.[Pd]>[NH2:13][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]2[C:4]=1[C:3](=[O:16])[N:2]([CH3:1])[C:10]2([CH3:12])[CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 67253776HCID 67253776、化合物2 回

生成物 1

HCID 672553277-Amino-2,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one収率 62%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

20 mg of 5% Pd/C was cautiously added to a solution of 2,3,3-trimethyl-7-nitroisoindolin-1-one (Compound 148B, 0.15 g, 0.68 mmol) in ethanol (5 mL), and stirred under hydrogen atmosphere at room temperature overnight. The reaction mixture was and concentrated to remove ethanol to provide 80 mg of pure the title compound (62%). 1H NMR (CDCl3, 500 MHz): δ1.36 (s, 6H), 3.58 (s, 3H), 3.60 (brs, 2H), 6.58 (d, J=8.0 Hz, 1H), 6.69 (d, J=7.0 Hz, 1H), 6.84 (dd, J=7.0, 8.0 Hz, 1H).

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. customto remove ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8dccb8132ee4f2ea10166b4b8ab1585
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08399433B2

反応ノート

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