Methyl iodide → tert-butyl N-[(2S)-2-methoxypropyl]carbamate

HRID 1948389ノート

反応式

HRID 1948389 の反応式
[CH3:1][O:2][C@H:3]([CH3:13])[CH2:4][NH:5][C:6](=[O:12])[O:7][C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9].O[C@@H](C)CNC(=O)OC(C)(C)C.CI>>[CH3:1][O:2][C@@H:3]([CH3:13])[CH2:4][NH:5][C:6](=[O:12])[O:7][C:8]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:11]

参加物

4

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11789722N-Boc-(S)-1-amino-2-propanolHCID 86641515tert-butyl [(2R)-2-methoxypropyl]carbamate

生成物 1

HCID 86643351tert-butyl N-[(2S)-2-methoxypropyl]carbamate

実験手順

The title compound was synthesized by using the method analogous to the synthesis of Intermediate 277 starting with tert-butyl [(2S)-2-hydroxypropyl]carbamate and alkylating it with methyl iodide.

出典と根拠

ORDレコード
ord-983f2c69132347da8ca99934c476e524
出典データセット
uspto-grants-2013_03
特許番号
US08399489B2

反応ノート

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