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Thionyl Chloride → 2-(Chloromethyl)-1-fluoro-4-iodo-3-methylbenzene

HRID 1948671
ノート
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反応式

HRID 1948671 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]([CH2:8]O)=[C:6]([CH3:10])[C:5]([I:11])=[CH:4][CH:3]=1.S(Cl)([Cl:14])=O>C1C=CC=CC=1>[Cl:14][CH2:8][C:7]1[C:6]([CH3:10])=[C:5]([I:11])[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[F:1]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 59450541(6-Fluoro-3-iodo-2-methylphenyl)methanol

生成物 1

HCID 594505512-(Chloromethyl)-1-fluoro-4-iodo-3-methylbenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of the product of Step C (4.01 g, 15.4 mmol) in anhydrous benzene (40 mL) was added dropwise thionyl chloride (3.7 g, 30.8 mmol). The mixture was stirred 80° C. overnight. The mixture was cooled to rt, washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution, water and brine, and dried over magnesium sulfate, and concentrated to dryness to give the title compound as a colorless oil.

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled to rt
  2. washwashed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution, water and brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-4bf1d041511248fdbbe0683681c020c1
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08399507B2

反応ノート

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