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Benzyloxy-acetic acid 5-chloro-2-(2,4-dichloro-phenoxy)-phenyl ester → Hydroxy-acetic acid 5-chloro-2-(2,4-dichloro-phenoxy)-phenyl ester

HRID 1949182
ノート
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反応式

HRID 1949182 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([Cl:27])=[CH:23][C:22]=2[Cl:28])=[C:6]([O:8][C:9](=[O:19])[CH2:10][O:11]CC2C=CC=CC=2)[CH:7]=1>CO.[Pd]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([Cl:27])=[CH:23][C:22]=2[Cl:28])=[C:6]([O:8][C:9](=[O:19])[CH2:10][OH:11])[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 57667396Benzyloxy-acetic acid 5-chloro-2-(2,4-dichloro-phenoxy)-phenyl ester

生成物 1

HCID 57667367Hydroxy-acetic acid 5-chloro-2-(2,4-dichloro-phenoxy)-phenyl ester

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Benzyloxy-acetic acid 5-chloro-2-(2,4-dichloro-phenoxy)-phenyl ester 4 (5 grams) was dissolved in methanol (50 mL) in a pressure vessel, palladium on carbon (5%, 5 grams) was added and the mixture was stirred under an atmosphere of hydrogen (4 Kg) for 4 hours. The catalyst was removed by filtration and the methanol was distilled off to yield crude 5.

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. distillationthe methanol was distilled off
  3. customto yield crude 5

出典と根拠

ORDレコード
ord-4f4f3a0d9d984f948607120e0e0cefd4
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08399696B2

反応ノート

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