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Ethyl chloroformate → 4-(2-tert-Butoxycarbonylamino-2-cyclohexyl-acetyl)-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid methyl ester

HRID 1949634
ノート
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反応式

HRID 1949634 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:35])[NH:7][CH:8]([CH:29]1[CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30]1)[C:9]([N:11]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]2[NH:16][CH2:17][CH:18]([C:19]3[C:27]4[C:22](=[CH:23][C:24]([F:28])=[CH:25][CH:26]=4)[NH:21][CH:20]=3)[CH:12]12)=[O:10])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Cl[C:37]([O:39][CH2:40]C)=[O:38]>C(Cl)Cl>[CH3:40][O:39][C:37]([N:16]1[CH2:17][CH:18]([C:19]2[C:27]3[C:22](=[CH:23][C:24]([F:28])=[CH:25][CH:26]=3)[NH:21][CH:20]=2)[CH:12]2[N:11]([C:9](=[O:10])[CH:8]([NH:7][C:6]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3])=[O:35])[CH:29]3[CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34]3)[CH2:15][CH2:14][CH:13]12)=[O:38]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10928Ethyl chloroformateHCID 67410158HCID 67410158、化合物

生成物 1

HCID 674097574-(2-tert-Butoxycarbonylamino-2-cyclohexyl-acetyl)-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid methyl ester収率 88.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution containing crude 49 (229 mg, 0.47 mmol) in DCM (5 mL) was cooled to 0° C. TEA (73 mg, 0.72 mmol) was added followed by ethyl chloroformate (73 mg, 0.78 mmol). After 30 min, the reaction mixture was diluted with DCM and washed successively with 1M HCl and brine, dried over anhydrous Na2SO4, filtered, and concentrated. The crude product was purified by flash silica gel chromatography (2:1 hexanes/EtOAc to 1:1 hexanes/EtOAc) to afford 226 mg (88%) of 50 as an off-white-colored foam. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ8.25-8.14 (m, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.03-6.97 (m, 1H), 6.95-6.83 (m, 1H), 5.36-5.32 (m, 1H), 4.63 (dd, J=5.4, 19.8 Hz, 1H), 4.39-4.34 (m, 1H), 4.26-4.22 (m, 1H), 4.09-4.04 (m, 2H), 3.95 (app t, J=5.7 Hz, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.53-3.48 (m, 2H), 2.49-2.43 (m, 0.5H), 2.31-2.24 (m, 0.5H), 1.94-1.88 (m, 1H), 1.77-1.65 (m, 6H), 1.44 (s, 9H), 1.29-1.10 (m, 5H) ppm. Mass spectrum, m/z [543.4] (M+H)+.

後処理

  1. washwashed successively with 1M HCl and brine
  2. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude product was purified by flash silica gel chromatography (2:1 hexanes/EtOAc to 1:1 hexanes/EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a97bcd6bf263452dac440da416546d28
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08399683B2

反応ノート

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