ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Trifluoroacetic acid → N-(3-fluoro-4-(2-(5-((2-methoxyethylamino)methyl)pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidine-1-carboxamide

HRID 1952480
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1952480 の反応式
C(O)(C(F)(F)F)=O.[F:8][C:9]1[CH:43]=[C:42]([NH:44][C:45]([N:47]2[CH2:51][CH2:50][N:49]([C:52]3[CH:57]=[CH:56][CH:55]=[CH:54][CH:53]=3)[C:48]2=[S:58])=[O:46])[CH:41]=[CH:40][C:10]=1[O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][N:15]=[C:14]2[CH:18]=[C:19]([C:21]3[N:26]=[CH:25][C:24]([CH2:27][N:28]([CH2:36][CH2:37][O:38][CH3:39])C(=O)OC(C)(C)C)=[CH:23][CH:22]=3)[S:20][C:13]=12>C(Cl)Cl>[F:8][C:9]1[CH:43]=[C:42]([NH:44][C:45]([N:47]2[CH2:51][CH2:50][N:49]([C:52]3[CH:53]=[CH:54][CH:55]=[CH:56][CH:57]=3)[C:48]2=[S:58])=[O:46])[CH:41]=[CH:40][C:10]=1[O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][N:15]=[C:14]2[CH:18]=[C:19]([C:21]3[CH:22]=[CH:23][C:24]([CH2:27][NH:28][CH2:36][CH2:37][O:38][CH3:39])=[CH:25][N:26]=3)[S:20][C:13]=12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 57919539Tert-butyl (6-(7-(2-fluoro-4-(3-phenyl-2-thioxoimidazolidine-1-carboxamido)phenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl(2-methoxyethyl)carbamate

生成物 1

HCID 25270231N-(3-fluoro-4-(2-(5-((2-methoxyethylamino)methyl)pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidine-1-carboxamide収率 85.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

TFA (1 ml, 12.98 mmol) was added to a suspension of 302 (0.093 g, 0.128 mmol) in DCM (1.000 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 2 h. The reaction mixture was then concentrated under reduced pressure, the residue was dissolved in DCM, washed with 1N NaOH solution, water, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated affording title compound 303 (0.0714 g, 0.109 mmol, 85% yield) as white solid.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was then concentrated under reduced pressure
  2. dissolutionthe residue was dissolved in DCM
  3. washwashed with 1N NaOH solution, water
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-eefaba5511244f9eb84a70b2988597c5
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08404846B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート