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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 23301566、化合物

HRID 1952894
ノート
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反応式

HRID 1952894 の反応式
C1([C:4]([C:13]([C:15]([CH:24]2[CH2:26]C2)=CC2C=CC=C(O)C=2)=O)=[CH:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([OH:12])[CH:7]=2)CC1.O.[NH2:28][NH2:29]>O>[CH:15]1([C:13]2[CH2:4][CH:5]([C:6]3[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([OH:12])[CH:7]=3)[NH:29][N:28]=2)[CH2:24][CH2:26]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 86755112HCID 86755112、化合物

生成物 1

HCID 23301566HCID 23301566、化合物収率 67.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

To a 500 ml round bottom flask equipped with magnetic stirrer and reflux condenser was charged 13.2 g (0.0702 moles) of cyclopropyl 3-hydroxystyrylketone 150 mls of water and 3.5 g (0.0702 moles) of hydrazine monohydrate. The reaction was refluxed for a total of 2 hours, after which it was cooled and diluted with an additional 200 mls of water. The resulting solid was collected by vacuum filtration, washed with water and hexane, and dried in vacuuo at 40° C. overnight to afford 9.6 g of 3-cyclopropyl-5-(3-hydroxyphenyl)-2-pyrazoline as a tan solid at a 68% isolated yield.

後処理

  1. customTo a 500 ml round bottom flask equipped with magnetic stirrer
  2. temperaturereflux condenser
  3. temperatureThe reaction was refluxed for a total of 2 hours
  4. temperatureafter which it was cooled
  5. filtrationThe resulting solid was collected by vacuum filtration
  6. washwashed with water and hexane
  7. customdried in vacuuo at 40° C. overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-6403a02c866444b685da99aa509e33e1
出典データセット
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06114375

反応ノート

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