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Iodoethane → Ethyl 2,4-dibromo-3-ethoxybenzoate

HRID 1953119
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反応式

HRID 1953119 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:12]([OH:13])=[C:11]([Br:14])[CH:10]=[CH:9][C:3]=1[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].I[CH2:22][CH3:23]>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[C:12]([O:13][CH2:22][CH3:23])=[C:11]([Br:14])[CH:10]=[CH:9][C:3]=1[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 14851207Ethyl 2,4-dibromo-3-hydroxybenzoate

生成物 1

HCID 22621032Ethyl 2,4-dibromo-3-ethoxybenzoate収率 95.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

反応条件

温度
85 °C

実験手順

Ethyl 2,4-dibromo-3-hydroxybenzoate (50 g) was added to a stirred suspension of potassium carbonate (106.4 g) in dry N,N-dimethylformamide (DMF). A solution of iodoethane (25.7 g) in DMF was added over 18 minutes, and the resulting mixture was heated at 85° C. for 1.3 hours. The cooled mixture was poured onto water and extracted with ether. The extract was washed (brine solution), dried (anhydrous magnesium sulphate) and the solvent evaporated in vacuo to give ethyl 2,4-dibromo-3-ethoxybenzoate (52.08 g), NMR 1.4(t,3H), 1.5(t,3H), 4.1(q,2H), 4.4(q,2H), 7.35(d1H), 7.55(d1H).

後処理

  1. additionThe cooled mixture was poured onto water
  2. extractionextracted with ether
  3. washThe extract was washed (brine solution)
  4. dry with materialdried (anhydrous magnesium sulphate)
  5. customthe solvent evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-8999dec1c31041cf92883558bb2ee113
出典データセット
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06114538

反応ノート

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