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4-Fluoro-2-methyl-6-nitroaniline → 5-Fluoro-3-methylbenzene-1,2-diamine

HRID 1953768
ノート
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反応式

HRID 1953768 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]([N+:9]([O-])=O)[C:5]([NH2:6])=[C:4]([CH3:12])[CH:3]=1>O1CCCC1.[Ni]>[NH2:6][C:5]1[C:7]([NH2:9])=[CH:8][C:2]([F:1])=[CH:3][C:4]=1[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 103748424-Fluoro-2-methyl-6-nitroaniline

生成物 1

HCID 232979765-Fluoro-3-methylbenzene-1,2-diamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

25 g (0.147 mol) of 4-fluoro-2-methyl-6-nitroaniline in 250 ml of tetrahydrofuran are hydrogenated at about 34° C. for 2 hours in the presence of 8 g of Raney nickel. The reaction mixture is then filtered off and concentrated. The title compound is obtained as a brown oil.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture is then filtered off
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-6a9a47c2f2b24015a1fcf9fa351f4736
出典データセット
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06117873

反応ノート

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