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Dichloromethane → 1-Chloro-2-methylpropyl 2,2-dimethylpropanoate

HRID 1953840
ノート
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反応式

HRID 1953840 の反応式
[CH3:1][C:2]([CH3:7])(C)[C:3]([Cl:5])=[O:4].[CH:8](=[O:12])[CH:9]([CH3:11])[CH3:10].Cl[CH2:14]Cl>>[CH3:10][C:9]([CH3:14])([CH3:11])[C:8]([O:4][CH:3]([Cl:5])[CH:2]([CH3:7])[CH3:1])=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6344Dichloromethane2 回HCID 6561IsobutyraldehydeHCID 62493Pivaloyl chloride

生成物 1

HCID 537383751-Chloro-2-methylpropyl 2,2-dimethylpropanoate

実験手順

To freshly fused zinc chloride (70 mg) and trimethylacetylchloride (12.3 mL, 100 mmol) cooled in an ice bath in dichloromethane (25 mL) was added isobutyraldehyde (9.08 mL, 100 mmol), keeping the reaction temperature <25° C. The solution was allowed to warm to room temperature and stirred one hour, washed with a solution of sodium acetate (50 mL, 20%), dried (magnesium sulfate), and concentrated under low vacuum to remove dichloromethane (yield 16.18 g, 84 mmol, 84%).

後処理

  1. customthe reaction temperature <25° C
  2. washwashed with a solution of sodium acetate (50 mL, 20%)
  3. dry with materialdried (magnesium sulfate)
  4. concentrationconcentrated under low vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-426534159aa7431ab89e0599c0c0e309
出典データセット
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06117885

反応ノート

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