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Methanol → 1,3,5-Benzenetrimethanol

HRID 1954009
ノート
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反応式

HRID 1954009 の反応式
[C:1]1([C:15](OC)=[O:16])[CH:6]=[C:5]([C:7](OC)=[O:8])[CH:4]=[C:3]([C:11](OC)=[O:12])[CH:2]=1.CO>C1COCC1>[OH:8][CH2:7][C:5]1[CH:4]=[C:3]([CH2:11][OH:12])[CH:2]=[C:1]([CH2:15][OH:16])[CH:6]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 75881Trimethyl benzene-1,3,5-tricarboxylate

生成物 1

HCID 27480481,3,5-Benzenetrimethanol収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a stirring solution of trimethyl 1,3,5-benzenetricarboxylate (10.45 g, 41.4 mmol) in 70 ml of anhydrous THF is added at room temperature a 10M solution of borane-methyl sulfide complex (25 ml, 248 mmol) and the solution is heated to reflux for 3 h. The mixture is then added slowly to 50 ml of MeOH and the resulting mixture is heated at 70° C. for 10 min to remove the methyl sulfide. Evaporation of solvent, washing twice with 50 ml of MeOH and evaporation of MeOH gives 1,3,5-tris(hydroxymethyl)benzene (6.96 g, 100%). 1H NMR (D2O): δ 4.52 (6H, s), 7.15 (3H, s).

後処理

  1. temperaturethe solution is heated
  2. temperatureto reflux for 3 h
  3. customto remove the methyl sulfide
  4. customEvaporation of solvent
  5. washwashing twice with 50 ml of MeOH and evaporation of MeOH

出典と根拠

ORDレコード
ord-13ed01a7000e44dca15eefeecd62cf81
出典データセット
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06121253

反応ノート

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