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Imidazole → 5-Amino-4-fluoro-2-(1-imidazolyl)nitrobenzene

HRID 1954021
ノート
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反応式

HRID 1954021 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:3]([F:12])=[CH:4][C:5](F)=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:7]=1.[NH:13]1[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]1.[H-].[Na+]>O>[NH2:1][C:2]1[C:3]([F:12])=[CH:4][C:5]([N:13]2[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]2)=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 795ImidazoleHCID 24758Sodium hydrideHCID 27583122,4-Difluoro-5-nitroaniline

生成物 1

HCID 232958215-Amino-4-fluoro-2-(1-imidazolyl)nitrobenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

12 g (0.068 mol) of 5-amino-2,4-difluoronitrobenzene were slowly added at 0° C. to a solution of 4.7 g of imidazole (0.069 mol) and 2.1 g of sodium hydride (80% in oil; 0.07 mol) and then stirred at this temperature for several hours. The mixture was then diluted with water and extracted several times with methylene chloride. The residue after drying and evaporation was recrystallized from isopropanol.

後処理

  1. extractionextracted several times with methylene chloride
  2. customThe residue after drying
  3. customevaporation
  4. customwas recrystallized from isopropanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-ae16d0c9eb5d41978167ef239ba9d959
出典データセット
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06121265

反応ノート

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