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5-Fluoro-indolyl-3-propylazide → 5-Fluoro-indolyl-3-propylamine

HRID 1954222
ノート
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反応式

HRID 1954222 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6](C(N=[N+]=[N-])CC)=[CH:5]2>[Pd].C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6]([NH:7][CH2:6][CH2:5][CH3:4])=[CH:5]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 543589695-Fluoro-indolyl-3-propylazide

生成物 1

HCID 699484305-Fluoro-indolyl-3-propylamine収率 121.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 5-fluoro-indolyl-3-propylazide (8 g, 0.037 mol) and 10% palladium on carbon in ethanol was hydrogenated at 50 psi for 16 hours. The catalyst was filtered and the solvent removed under vacuum. The celite was washed with methanol (300 ml) and the solvent was removed under vacuum. Chromatography (15% methanol-methylene chloride plus ammonium hydroxide) afforded 4.33 g (61%) of product as a yellow solid: mp 82-84.5° C.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered
  2. customthe solvent removed under vacuum
  3. washThe celite was washed with methanol (300 ml)
  4. customthe solvent was removed under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-81c9fd9dac2a4cb9b8e3e7d862316920
出典データセット
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06121307

反応ノート

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