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Methyl iodide → HCID 23295998、化合物

HRID 1954285
ノート
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反応式

HRID 1954285 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8](=[O:16])[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[Cl:15])[CH:5]=[C:4]([CH2:17][CH3:18])[C:3]=1[OH:19].[C:20]([O-])([O-])=O.[K+].[K+].IC>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8](=[O:16])[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[Cl:15])[CH:5]=[C:4]([CH2:17][CH3:18])[C:3]=1[O:19][CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 23296012HCID 23296012、化合物

生成物 1

HCID 23295998HCID 23295998、化合物収率 66%

実験手順

At ambient temperature, to a stirred mixture containing 2-bromo-4-(2-chlorobenzoyl)-6-ethylphenol (14.56 g, 42.82 mmol) and K2CO3 (8.90 g, 64.5 mmol) in N,N-DMF (11.6 mL) was added iodomethane (3.98 mL, 64.4 mmol). After 48 h, the reaction was quenched with H2O (300 mL) and extracted with hexane. The organic extracts were washed with H2O (2×100 mL), brine (1×100 mL), dried (Na2SO4) and concentrated. Purification on Biotage KP-Sil eluting with a 0, 2.5 & 5% EtOAc/hexane step gradient gave 10.0 g (66%) of the title compound. 1H NMR: consistent. mass spectrum (EI) m/z 352 (M+). Anal. Calcd. for C16H14BrClO2.0.2H2O: C, 53.79; H, 4.06; N, 0.00. Found: C, 53.89; H, 3.91; N, 0.08.

後処理

  1. customthe reaction was quenched with H2O (300 mL)
  2. extractionextracted with hexane
  3. washThe organic extracts were washed with H2O (2×100 mL), brine (1×100 mL)
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated
  6. customPurification on Biotage KP-Sil
  7. washeluting with a 0, 2.5 & 5% EtOAc/hexane step gradient

出典と根拠

ORDレコード
ord-274257dca60247aab7083d815cffed3f
出典データセット
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06121271

反応ノート

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