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Ethyl 3-hydroxyimino-5-methoxy-1-phenylindene-2-carboxylate → 1-amino-6-methoxy-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylic acid ethyl ester

HRID 19550
ノート
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反応式

HRID 19550 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:7](=[N:23]O)[C:8]2[C:13]([C:14]=1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)=[CH:12][CH:11]=[C:10]([O:21][CH3:22])[CH:9]=2)=[O:5])[CH3:2]>CO.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]([NH2:23])[C:8]2[C:13]([C:14]=1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)=[CH:12][CH:11]=[C:10]([O:21][CH3:22])[CH:9]=2)=[O:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 73123866Ethyl 3-hydroxyimino-5-methoxy-1-phenylindene-2-carboxylate

生成物 1

HCID 116739651-amino-6-methoxy-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylic acid ethyl ester収率 82.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

1-Hydroxyimino-6-methoxy-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylic acid ethyl ester (1.00 g, 3.09 mmol) obtained in Step 1 was dissolved in methanol (100 mL), and 10%-palladium (583 mg) was added thereto. The mixture was stirred for 15 hrs at RT while providing H2 gas thereto using a balloon, filtered through celite, and concentrated under a reduced pressure. The resulting residue was purified by flash chromatography to obtain 786 mg of the titled compound (yield: 82%).

後処理

  1. customwhile providing H2 gas
  2. filtrationfiltered through celite
  3. concentrationconcentrated under a reduced pressure
  4. customThe resulting residue was purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-840767bf5a6a4b5db2451bd1e7582c14
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07745439B2

反応ノート

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