ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sulfuric Acid → 3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine

HRID 1955004
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1955004 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]([NH:11]C(=O)C(C)(C)C)[C:5]2=[N:4][C:3]=1C.S(=O)(=O)(O)O.[OH-].[Na+]>O>[NH2:11][C:10]1[C:5]2[N:6]([C:2]([Cl:1])=[CH:3][N:4]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 232941713-Chloro-2-methyl-8-pivaloylaminoimidazo[1,2-a]pyridine

生成物 1

HCID 232941763-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A suspension of 3-chloro-2-methyl-8-pivaloylaminoimidazo[1,2-a]pyridine (4.0 g, 15 mmol) in 60% strength sulfuric acid (25 ml) is stirred at 100° C. for 1 h. After cooling to RT, water (100 ml) is added and the mixture is adjusted to pH 10 using 10 N sodium hydroxide solution. It is then extracted with ethyl acetate (3×50 ml). The combined organic extracts are washed with water (50 ml), dried over magnesium sulfate and concentrated. The residue is taken up in boiling toluene, clarified with silica gel and crystallized. The title compound is isolated as a beige solid. Yield 1.9 g (70%), m.p. 126-127° C.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureAfter cooling to RT
  2. extractionIt is then extracted with ethyl acetate (3×50 ml)
  3. washThe combined organic extracts are washed with water (50 ml)
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customcrystallized

出典と根拠

ORDレコード
ord-c316d10b31fa49a89102054287afad6f
出典データセット
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06124313

反応ノート

読み込み中…