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Sodium Hydroxide → HCID 178465840、化合物

HRID 1956423
ノート
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反応式

HRID 1956423 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[N:12][C:13]=1[CH3:14])[N:10]=[CH:9][C:8]([C:15]([O:17]CC)=[O:16])=[C:7]2[OH:20])[CH3:2].[OH-].[Na+]>O>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[N:12][C:13]=1[CH3:14])[N:10]=[CH:9][C:8]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[C:7]2[OH:20])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 178469690Ethyl 6-ethoxy-4-hydroxy-7-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

生成物 1

HCID 178465840HCID 178465840、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of ethyl 6-ethoxy-4-hydroxy-7-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylate (10.0 g), 5M sodium hydroxide solution (200 ml), IMS (64 ml) and water (64 ml) was boiled under reflux for 2 hours. The mixture was cooled to ambient temperature and then filtered. The residue was dissolved in water, acidified to pH5 with glacial acetic acid and filtered. The residue was triturated with hot IMS, cooled and filtered to give 6-ethoxy-4-hydroxy-7-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, m.p. 259°-261° C.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. temperatureunder reflux for 2 hours
  2. filtrationfiltered
  3. dissolutionThe residue was dissolved in water
  4. filtrationfiltered
  5. customThe residue was triturated with hot IMS
  6. temperaturecooled
  7. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-05f54d0b57cd484ba60a97b16ca7c485
出典データセット
uspto-grants-1998_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05780482

反応ノート

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