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Thionyl Chloride → 2-(Trichloromethyl)benzoyl chloride

HRID 1957435
ノート
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反応式

HRID 1957435 の反応式
[Cl:1][C:2]([Cl:13])([Cl:12])[C:3]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5](O)=[O:6].S(Cl)([Cl:16])=O>>[Cl:1][C:2]([Cl:13])([Cl:12])[C:3]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([Cl:16])=[O:6]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 2196467752382-30-6

生成物 1

HCID 30167522-(Trichloromethyl)benzoyl chloride

実験手順

Similarly, reaction of 2-trichloromethylbenzoic-acid with thionyl chloride affords 2-trichloromethylbenzoyl-chloride, which, on reaction with diethylamine, affords 2-trichloromethyl-N,N-diethylbenzamide. Following a procedure similar to that described in Preparation 5, reaction of the latter with s-butyl lithium and reaction of the resulting lithium salt with sulfur dioxide followed by sodium hydroxyl-amine-O-sulfonate affords 2-trichloromethyl-6-aminosulfonyl-N,N-diethylbenzamide, which, on heating in glacial acetic acid, affords 4-trichloromethylsaccharin.

出典と根拠

ORDレコード
ord-4dda1909836644b98f24b9061112ddf6
出典データセット
uspto-grants-1998_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05783589

反応ノート

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