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Sodium Hydroxide → 3-[4-(N-BOC-Piperidin-4-yl)butyloxy]isoxazole-5-carboxylic acid

HRID 1957582
ノート
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反応式

HRID 1957582 の反応式
[C:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][O:18][C:19]2[CH:23]=[C:22]([C:24]([O:26]C)=[O:25])[O:21][N:20]=2)[CH2:10][CH2:9]1)([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].[OH-].[Na+]>CO>[C:1]([N:8]1[CH2:9][CH2:10][CH:11]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][O:18][C:19]2[CH:23]=[C:22]([C:24]([OH:26])=[O:25])[O:21][N:20]=2)[CH2:12][CH2:13]1)([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 19068162Methyl 3-[4-(N-BOC-Piperidin-4-yl)butyloxy]isoxazole-5-carboxylate

生成物 1

HCID 190681503-[4-(N-BOC-Piperidin-4-yl)butyloxy]isoxazole-5-carboxylic acid収率 98.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 4-4 (2.7 g, 6.9 mmol), CH3OH (50 mL), and 1N NaOH (13.9 mL, 13.9 mmol) was stirred at ambient temperature for 1 h. The CH3OH was evaporated and the resulting aqueous portion acidified with 1M NaHSO4. The solution was extracted with EtOAc (3×) and then the extracts were combined, dried (MgSO4), and concentrated to give 4-5 (2.5 g) as a solid.

後処理

  1. customThe CH3OH was evaporated
  2. extractionThe solution was extracted with EtOAc (3×)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-88b2790005fc43e0bd7cb5b799f4e7bd
出典データセット
uspto-grants-1998_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05786373

反応ノート

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